Эти принципы можно распространить на вязки между разновидностями сиамских кошек, которые отличаются по трем парам генов. Например, представьте вязку между сил-табби-пойнтом и лайлак-пойнтом. Основные различия возникнут между генетическими парами А против а, В против b и D против d. Поколение F1 будет обладать генотипом AaBbDdc и продуцировать восемь различных видов половых клеток. Для поколения F2 мы получим следующее соотношение: 27 табби-пойнтов, 9 блю-табби-пойнтов, 9 чоклит-табби-пойнтов, 9 сил-пойнтов, 3 лайлак-табби-пойнта, 3 блю-пойнта, 3 чоклит-пойнта и 1 лайлак-пойнт.
Распределение этих ожиданий мы оставим в качестве дополнительного упражнения по элементарной генетике. Новичкам в генетике не следует стесняться и использовать шахмат-. ную доску для вычисления ожиданий от вязок между кошками, гетерозиготными по двум и более генам. Это очень быстрый и точный метод. Для проверки последнего количество различных видов половых клеток от родителей умножают на два. Это остается истиной, даже если родители отличаются по количеству гетерозиготных генов. Помните, что каждая кошка обладает только двумя генами в паре, а половые клетки переносят только один ген из каждой пары. Это должно применяться в качестве близкой аппроксимации, когда сразу получают большое количество пометов. В начале развития генетики прилагались большие усилия, чтобы подтвердить полученное соотношение, для этого использовали быстро размножающихся животных, таких как мыши и крысы. Это невозможно для медленно размножающихся животных, таких как кошки, с их небольшими по размеру пометами и дорогостоящим содержанием. Заводчикам приходится смириться с большим разбросом вариаций соотношений в малых пометах. Однако суммирование данных по большому количеству пометов выявляет прочную зависимость в ожидаемом количестве. Практическое разведение - это игра чисел, как игра в орлянку или в карты.